Mid Sweden University

Bakgrund: Pediatrisk palliativ vård innebär att ge stöd åt barnets familj och en total omvårdnad av barnets kropp och själ. Bemötandet och omhändertagandet har stor betydelse för hela familjens välbefinnande. Det finns i dagsläget få studier om föräldrars upplevelser av pediatrisk palliativ vård. Syfte: Syftet med litteraturstudien var att öka kunskapen och förståelsen för föräldrars upplevelser av palliativ vård när ett barn i familjen är döende eller har dött till följd av sjukdom. Metod: Studien utfördes i form av en integrativ litteraturstudie. Artikelsökningar genomfördes i databaserna PubMed, Cinahl och Psykinfo med olika sökord i kombination. Totalt inkluderades nio artiklar av vilka sex var kvalitativa och tre var kvantitativa. Resultat Analysen resulterade i fem kategorier och 15 underkategorier. Kategorierna benämns Uppriktig kommunikation, Äkta relationer, Respekterad som expert, Lindrat lidande och Behov av stöd. Föräldrar värdesatte öppen och ärlig kommunikation, och kontinuitet i vården. De behövde känna trygghet och uppskattade vårdpersonal som engagerade sig och kunde visa känslor. Föräldrarna var uppmärksamma på att barnet fick god symtomlindring, de ville vara delaktiga i omvårdnaden och beslutsfattandet, samt respekteras som experter på sina barn. Slutsats: Det är viktigt att vårdpersonal har kunskap och får utbildning i palliativ vård för att kunna ge familjen bästa möjliga vård. Detta område är relativt outforskat och det behövs därför fler studier för att finna behov och förbättringsområden inom pediatrisk palliativ vård.