miun.sePublikasjoner
Endre søk
Begrens søket
1234567 51 - 100 of 1782
RefereraExporteraLink til resultatlisten
Permanent link
Referera
Referensformat
  • apa
  • ieee
  • modern-language-association-8th-edition
  • vancouver
  • Annet format
Fler format
Språk
  • de-DE
  • en-GB
  • en-US
  • fi-FI
  • nn-NO
  • nn-NB
  • sv-SE
  • Annet språk
Fler språk
Utmatningsformat
  • html
  • text
  • asciidoc
  • rtf
Treff pr side
  • 5
  • 10
  • 20
  • 50
  • 100
  • 250
Sortering
  • Standard (Relevans)
  • Forfatter A-Ø
  • Forfatter Ø-A
  • Tittel A-Ø
  • Tittel Ø-A
  • Type publikasjon A-Ø
  • Type publikasjon Ø-A
  • Eldste først
  • Nyeste først
  • Skapad (Eldste først)
  • Skapad (Nyeste først)
  • Senast uppdaterad (Eldste først)
  • Senast uppdaterad (Nyeste først)
  • Disputationsdatum (tidligste først)
  • Disputationsdatum (siste først)
  • Standard (Relevans)
  • Forfatter A-Ø
  • Forfatter Ø-A
  • Tittel A-Ø
  • Tittel Ø-A
  • Type publikasjon A-Ø
  • Type publikasjon Ø-A
  • Eldste først
  • Nyeste først
  • Skapad (Eldste først)
  • Skapad (Nyeste først)
  • Senast uppdaterad (Eldste først)
  • Senast uppdaterad (Nyeste først)
  • Disputationsdatum (tidligste først)
  • Disputationsdatum (siste først)
Merk
Maxantalet träffar du kan exportera från sökgränssnittet är 250. Vid större uttag använd dig av utsökningar.
  • 51. Amsberg, Susanne
    et al.
    Anderbro, Therese
    Wredling, Regina
    Lisspers, Jan
    Mittuniversitetet, Fakulteten för humanvetenskap, Institutionen för samhällsvetenskap.
    Lins, Per-Eric
    Adamson, Ulf
    Johansson, Unn-Britt
    Experience from a behavioural medicine intervention among poorly controlled adult type 1 diabetes patients2009Inngår i: Diabetes Research and Clinical Practice, ISSN 0168-8227, E-ISSN 1872-8227, Vol. 84, nr 1, s. 76-83Artikkel i tidsskrift (Fagfellevurdert)
    Abstract [en]

    Aim To describe experience from a behavioural medicine intervention among poorly controlled adult type 1 diabetes patients, in terms of feasibility, predictors and associations of improved glycaemic control. Methods Data were collected on 94 poorly controlled adult type 1 diabetes patients who were randomised to a study evaluating the effects of a behavioural medicine intervention. Statistics covered descriptive and comparison analysis. Backward stepwise regression models were used for predictive and agreement analyses involving socio-demographic and medical factors, as well as measures of diabetes self-efficacy (DES), diabetes locus of control (DLOC), self-care activities (SDSCA), diabetes-related distress (Swe-PAID-20), fear of hypoglycaemia (HFS), well-being (WBQ), depression (HAD) and perceived stress (PSS). Results The participation rate in the study was 41% and attrition was 24%. Of those patients actually participating in the behavioural medicine intervention, 13% withdrew. From the regression models no predictors or associations of improvement in HbA1c were found. Conclusions The programme proved to be feasible in terms of design and methods. However, no clear pattern was found regarding predictors or associations of improved metabolic control as the response to the intervention. Further research in this area is called for.

  • 52.
    Anderheim, Karin
    et al.
    Mittuniversitetet, Fakulteten för humanvetenskap, Avdelningen för omvårdnad.
    Axne, Camilla
    Mittuniversitetet, Fakulteten för humanvetenskap, Avdelningen för omvårdnad.
    Fysisk och psykisk ohälsa bland gymnasieelever i Västernorrlands län - En tvärsnittsstudie.2015Independent thesis Advanced level (professional degree), 10 poäng / 15 hpOppgave
  • 53.
    Andersson, Anna
    et al.
    Mittuniversitetet, Fakulteten för humanvetenskap, Institutionen för hälsovetenskap.
    Hellström, Annika
    Mittuniversitetet, Fakulteten för humanvetenskap, Institutionen för hälsovetenskap.
    Föräldrars upplevelser när deras barn vårdas på intensivvårdsavdelning: - en litteraturstudie2009Independent thesis Basic level (degree of Bachelor), 10 poäng / 15 hpOppgave
    Abstract [sv]

    Kritiskt sjuka barn som vårdades på intensivvårdsavdelning väckte svåra känslosamma reaktioner hos föräldrarna. Syftet med denna studie var att belysa föräldrars upplevelse av omvårdnaden av sitt barn på intensivvårdsavdelning. Metoden som användes var litteraturstudie och omfattade 16 vetenskapliga artiklar. Litteratursökningen gjordes med hjälp av MESH-termerna: intensive care, critical care, parent, experience och need via databaserna PUBMED och CINAHL. Resultatet visade att ovissheten, barnets förändrade utseende och smärta hade betydelse för hur föräldrarna upplevde barnets sjukdomstillstånd. Procedurer, miljön och medicinteknisk apparatur var viktiga faktorer för hur föräldrarna upplevde vården på barnintensivvårdsavdelning (BIVA). Föräldrars behov under BIVA-vistelsen var information, närhet och stöd. Föräldrars upplevelser på BIVA, på barnavdelningen och i hemmet fanns beskrivna. I diskussionen togs det upp att föräldrar som såg sitt barn ha ont, tappade sin föräldraroll eller var oroliga för att barnet inte skulle överleva löpte större risk för ohälsa. Med enkel, tydlig information och möjlighet att vara delaktig och nära sitt barn kunde den kritiska situationen upplevas som mindre stressande för föräldrarna.

  • 54.
    Andersson, Anna
    et al.
    Mittuniversitetet, Fakulteten för humanvetenskap, Avdelningen för omvårdnad.
    Jansson, Linnea
    Mittuniversitetet, Fakulteten för humanvetenskap, Avdelningen för omvårdnad.
    Patienter med demens som har utåtagerande beteende i form av våldsamhet och aggression på vårdhem - personalens upplevelse.2014Independent thesis Basic level (professional degree), 10 poäng / 15 hpOppgave
  • 55.
    Andersson, Anna Stina
    et al.
    Mittuniversitetet, Fakulteten för humanvetenskap, Institutionen för hälsovetenskap.
    Sjöblom Strömgren, Bodil
    Mittuniversitetet, Fakulteten för humanvetenskap, Institutionen för hälsovetenskap.
    Specialistsjuksköterskors upplevelser av omhändertagandet av traumatiserade barn2010Independent thesis Advanced level (degree of Master (Two Years)), 10 poäng / 15 hpOppgave
    Abstract [sv]

    Varje år traumatiseras 200 000 barn och trauma anses vara den vanligaste orsaken till att barn söker sjukvård i Sverige. Sjuksköterskor inom akutsjukvården träffar dessa barn i sitt arbete, men de procedurer och rutiner som finns för omhändertagande av vuxna anses inte direkt vara applicerbara på barn. Syftet med denna studie var att belysa hur specialistsjuksköterskor upplever omhändertagandet av traumatiserade barn. En kvalitativ studie med individuella intervjuer (n=9) genomfördes och analyserades med hjälp av innehållsanalys. Analysen resulterade i fyra kategorier: upplevelsen av kunskapsbrist, upplevelsen av svårigheter i samband med omhändertagandet, upplevelsen av behovet av god omvårdnadskunskap och upplevelsen av skillnader i gällande rutiner. I resultatet framkom att alla intervjuade specialistsjuksköterskor upplever kunskapsbrist och har ett stort behov av att öka sina kunskaper om barn och barntrauma. Det skulle öka deras upplevelse av trygghet i yrkesrollen som specialistsjuksköterskor avsevärt.

  • 56. Andersson, Anna-Karin
    et al.
    Omberg, Monica
    Svedlund, Marianne
    Mittuniversitetet, Fakulteten för humanvetenskap, Institutionen för hälsovetenskap.
    Triage in the emergency department: A qualitative study of the factors which nurses consider when making decisions2006Inngår i: Nursing in Critical Care, ISSN 1362-1017, E-ISSN 1478-5153, Vol. 11, nr 3, s. 136-145Artikkel i tidsskrift (Fagfellevurdert)
    Abstract [en]

    Triage, as a concept, is relatively new in Sweden and means 'sorting'. The triage process was developed to grade patients who needed immediate care. Triage is currently important for the emergency treatment system, and nurses are expected to work with it professionally. The aim of this study is to describe how nurses implement triage when patients arrive at the emergency department of a county hospital, situated in a rural area of Sweden, as well as to highlight the factors considered when prioritizing, in connection with nurses' decision-making. The method used was observations of 19 nurses, with minimal disturbance in their triage work, followed by a short tape-recorded interview, during which the nurses were asked to reflect upon their decision of priorities. Qualitative content analysis of data has been used. The results were divided into two areas, internal factors and external factors. The internal factors reflect the nurse skills and personal capacity. The external factors reflect work environment, including high workload and practical arrangements, and should always be perceived and taken into consideration. Using these factors as a basis, the patients' clinical condition, clinical history, various examinations and tests form an assessment, which subsequently results in a prioritization.

  • 57.
    Andersson, Camilla
    et al.
    Mittuniversitetet, Fakulteten för humanvetenskap, Avdelningen för omvårdnad.
    Arosenius, Josefin
    Mittuniversitetet, Fakulteten för humanvetenskap, Avdelningen för omvårdnad.
    Föräldrars erfarenhet av att leva med ett barn med astma: En litteraturstudie2013Independent thesis Basic level (university diploma), 10 poäng / 15 hpOppgave
    Abstract [sv]

    Introduktion: Barn i ung ålder är beroende av att föräldrarna tar hand om barnets astma. Föräldrar ska skapa en omsorgsfull och trygg omgivning för deras barn. Ett barn med astma involverar oftast hela familjen vilket innebär en förändring. Syfte: Syftet med denna litteraturstudie var att beskriva föräldrars erfarenheter att leva med ett barn med astma. Metod: I denna litteraturstudie användes 25 artiklar som analyserades och samanställdes av båda författarna. Resultat: Resultatet visade att barnets astma skapade många olika känslor hos föräldrarna, framförallt oro. Föräldrarna hade brist på kunskap och samlade därför information från olika källor. De skapade olika strategier för att lära sig hantera barnets astma. Föräldrarna hade svårt att lämna över ansvaret av sitt barns astma till andra. Föräldrarna kände sig utelämnade av vårdpersonalen i behandlingen av barnet och kände besvikelse över vårdpersonalens bristande stöd till familjen. Diskussion: Sjuksköterskan bör i mötet med föräldrar uppmuntra och stödja föräldrarna så deras självförtroende i vården av deras barn stärks och påminna dem om de resurser de har. Det är viktigt att sjuksköterskan bjuder in föräldrarna i vården, då de har en viktig roll i behandlingen av barnet. Slutsats: Vi skulle vilja se större utbud och utveckling av bra utbildning till föräldrar och barn med astma, samt vilja se fler studier gjorda i Sverige.

  • 58.
    Andersson Collin, Thérèse
    et al.
    Mittuniversitetet, Fakulteten för humanvetenskap, Avdelningen för omvårdnad.
    Berggren, Kristin
    Mittuniversitetet, Fakulteten för humanvetenskap, Avdelningen för omvårdnad.
    Anestesisjuksköterskans omvårdnadsåtgärder för att förhindra hypotermi under anestesi2015Independent thesis Advanced level (degree of Master (One Year)), 10 poäng / 15 hpOppgave
  • 59.
    Andersson, Emelie
    et al.
    Mittuniversitetet, Fakulteten för humanvetenskap, Avdelningen för omvårdnad.
    Bylund, Lina
    Mittuniversitetet, Fakulteten för humanvetenskap, Avdelningen för omvårdnad.
    Föräldrars erfarenheter av babypottningEtt samspel med barnet2018Independent thesis Advanced level (degree of Master (One Year)), 10 poäng / 15 hpOppgave
  • 60.
    Andersson, Emelie
    et al.
    Mittuniversitetet, Fakulteten för humanvetenskap, Avdelningen för omvårdnad.
    Engkvist, Johanna
    Mittuniversitetet, Fakulteten för humanvetenskap, Avdelningen för omvårdnad.
    En litteraturöversikt om riskfaktorer för suicid2016Independent thesis Basic level (professional degree), 10 poäng / 15 hpOppgave
  • 61.
    Andersson, Emilia
    Mittuniversitetet, Fakulteten för humanvetenskap, Avdelningen för hälsovetenskap.
    När ett barn får cancer: Ur föräldrarnas perspektiv2013Independent thesis Basic level (degree of Bachelor), 10 poäng / 15 hpOppgave
    Abstract [sv]

    Introduktion:

    Att få ett besked om att sitt barn har drabbats av cancer är ett förödande besked för hela familjen. Därför behöver sjukvården se till hela familjens behov och ge dem stöd och hjälp för att kunna hantera situationen. Syfte: Syftet med litteraturstudien var att beskriva föräldrarnas upplevelse och reaktion när deras barn får en cancerdiagnos samt vilka strategier de använder sig av för att hantera det. Metod: I denna litteraturstudie ingår 14 stycken artiklar varav 12 stycken är kvalitativa och 2 stycken är kvantitativa som granskades och sammanställdes. Resultat: Föräldrarna reagerade på diagnosen med stor sorg, rädsla och ångest. De beskrev en stor känslomässig stress och förnekelse. Stöd var viktigt för föräldrarna och det kunde vara från familj, vänner, sjukvårdspersonal och föräldrar som är i samma situation. Föräldrarna beskrev också olika strategier som de använde sig av för att hantera situationen, det kunde vara allt från att hålla en positiv attityd till att ta en mycket aktiv roll i barnets vård och tillstånd. Diskussion: Den rädsla, oro och sorg som uppstår hos föräldrarna ger upphov till lidande för dem. Detta lidande är ingenting som kan elimineras utan är något som sjukvården bör försöka lindra och hjälpa föräldrarna igenom. Genom att finnas till hands och tillgodose deras behov på bästa sätt så kan sjukvården underlätta för föräldrarna i en svår situation. Slutsats: Med denna litteraturöversikt kan sjukvården lättare sätta sig in i föräldrarnas tankar och känslor utifrån deras perspektiv när deras barn drabbas utav cancer. Därför kan sjukvården möta föräldrarnas behov och därmed lättare hjälpa dem hantera situationen.

  • 62.
    Andersson, Erika
    et al.
    Mittuniversitetet, Fakulteten för humanvetenskap, Avdelningen för omvårdnad.
    Falk, Ida
    Mittuniversitetet, Fakulteten för humanvetenskap, Avdelningen för omvårdnad.
    SJUKSKÖTERSKANS PREVENTIVA ARBETEFÖR ATT FÖREBYGGA TRYCKSÅR: – En litteraturöversikt2018Independent thesis Basic level (professional degree), 10 poäng / 15 hpOppgave
    Abstract [sv]

    Bakgrund: Trycksår är ett vanligt problem inom sjukvården som skapar stort lidande för dedrabbade. Trycksår är skador i huden och/eller underliggande vävnad, vanligtvis där benligger nära huden. Detta uppstår främst som resultat av tryck eller tryck i kombination medskjuvning. Syfte: Syftet var att belysa sjuksköterskans preventiva arbete för att förebyggatrycksår samt sjuksköterskans behov för att kunna förebygga trycksår. Metod: Totaltinkluderades 15 artiklar i litteraturöversiktens resultat. Artiklarna valdes ut systematiskt föratt finna studier som svarade till litteraturöversiktens syfte. Artiklarna som valdes ut varkvalitativa, kvantitativa och av mixad design. Resultat: Sjuksköterskans arbetsuppgifter idet preventiva arbetet mot trycksår inkluderade samarbete med andra professioner,dokumentation, utförande av riskbedömningar samt att tillgodose patienternas behov avnäring och utförande av hudvård. Sjuksköterskan försökte även få patienterna delaktiga i sinvård genom att ge rikligt med information. För att göra detta möjligt hade sjuksköterskan ettbehov av adekvat utrustning som exempelvis tryckreducerande madrasser, glidlakan ochkilkuddar samt utbildning för att bibehålla kunskap inom området.Diskussion: Sjuksköterskor behöver adekvat utbildning och utrustning för att bedriva engod omvårdnad och ett trycksårsförebyggande arbete som främjar patientens förutsättningarför att bli oberoende. Slutsats: Fortbildning samt kvalitetssäkrad utrustning kan ses som enförutsättning för sjuksköterskans preventiva arbete mot trycksår. Framtida forskning börfokusera på mer delaktiga patienter i form av egenvård för ett trycksårsförebyggande arbete.

  • 63.
    Andersson, Eva-Britt
    et al.
    Mittuniversitetet, Fakulteten för humanvetenskap, Avdelningen för omvårdnad.
    Karlsson, Angelica
    Mittuniversitetet, Fakulteten för humanvetenskap, Avdelningen för omvårdnad.
    Distriktssköterskans upplevelse av att utföra palliativ vård inom hemjukvård2015Independent thesis Advanced level (degree of Master (One Year)), 10 poäng / 15 hpOppgave
  • 64.
    Andersson, Evelina
    et al.
    Mittuniversitetet, Fakulteten för humanvetenskap, Avdelningen för omvårdnad.
    Lidmark, Malin
    Mittuniversitetet, Fakulteten för humanvetenskap, Avdelningen för omvårdnad.
    Mötet med den våldsutsatta kvinnan: - Sjuksköterskans perspektiv2016Independent thesis Basic level (professional degree), 10 poäng / 15 hpOppgave
    Abstract [sv]

    Bakgrund:

    Våld mot kvinnor är ett universellt och allvarligt folkhälsoproblem som påverkar kvinnors fysiska och psykiska hälsa samt kränker hennes mänskliga rättigheter. Vanligast är att bli utsatt för våld av sin partner och globalt har 38 % av morden på kvinnor begåtts av en partner.

    Syfte:

    Att belysa sjuksköterskans perspektiv på bemötandet av den våldsutsatta kvinnan.

    Metod:

    En allmän litteraturöversikt där elva vetenskapliga artiklar har granskats och sammanställts.

    Resultat:

    Sjuksköterskan upplevde rädsla och osäkerhet i mötet vilket bidrog till att det var svårt att fråga kvinnan om våld. När kvinnovåldet bekräftades framkallades olika känslor hos sjuksköterskan och hon blev känslomässigt involverad. Sjuksköterskan agerade i situationen genom att vidta olika åtgärder.

    Diskussion:

    Ett bra bemötande bygger på att våldsutsatta kvinnor behöver bli behandlade med respekt och bli tagna på allvar. Sjuksköterskans bemötande betraktas som betydelsefullt eftersom ett dåligt bemötande kan leda till att patienter undviker att söka vård och lidandet kan därmed kvarstå.

    Slutsats:

    Ett sätt att minska sjuksköterskornas osäkerhet kan vara att införa simuleringar, handlingsplaner, screening, utbildningsdagar eller införa ämnet i sjuksköterskeutbildningen. Detta kan stärka självsäkerheten hos sjuksköterskor och övrig vårdpersonal att våga bemöta problemet.

  • 65.
    Andersson, Ewa
    et al.
    Karolinska Institutet, Institutionen för Kvinnor och barns hälsa.
    Christensson, Kyllike
    Karolinska Inst, Dept Womens & Childrens Hlth, Div Reprod Hlth, SE-171770 Stockholm, Sweden.
    Hildingsson, Ingegerd
    Mittuniversitetet, Fakulteten för humanvetenskap, Avdelningen för omvårdnad. Karolinska Inst, Dept Womens & Childrens Hlth, Div Reprod Hlth, SE-171770 Stockholm, Sweden.
    Mothers’ satisfaction with group antenatal care versus individual antenatal care: A clinical trial2013Inngår i: Sexual & Reproductive HealthCare, ISSN 1877-5756, E-ISSN 1877-5764, Vol. 4, nr 3, s. 113-120Artikkel i tidsskrift (Fagfellevurdert)
    Abstract [en]

    Objective The aim of this study was to compare women's satisfaction with group based antenatal care and standard care.

    Design A randomised control trial where midwives were randomized to perform either GBAC or standard care. Women were invited to evaluate the two models of care. Data was collected by two questionnaires, in early pregnancy and six months after birth. Crude and adjusted odds ratios with a 95% confidence interval were calculated by model of care.

    Settings Twelve antenatal clinics in Sweden between September 2008 and December 2010.

    Participants Women in various part of Sweden (n=700).

    Findings In total, 8:16 variables in GBAC versus 9:16 in standard care were reported as deficient. Women in GBAC reported significantly less deficiencies with information about labour/birth OR 0.16 (0.10–0.27), breastfeeding OR 0.58 (0.37–0.90) and time following birth OR 0.61 (0.40–0.94). Engagement from the midwives OR 0.44 (0.25–0.78) and being taken seriously OR 0.55 (0.31–0.98) were also found to be less deficient. Women in GBAC reported the highest level of deficiency with information about pregnancy OR 3.45 (2.03–5.85) but reported less deficiency with time to plan the birth OR 0.61 (0.39–0.96). In addition, women in GBAC more satisfied with care in supporting contact with other parents OR 3.86 (2.30–6.46) and felt more support to initiate breastfeeding OR 1.75 (1.02–2.88).

    Conclusions Women in both models of care considered the care as deficient in more than half of all areas. Variables that differed between the two models favoured group based antenatal care.

  • 66.
    Andersson, Ewa
    et al.
    Inst för Kvinnors och Barns hälsa, Karolinska Institutet.
    Christensson, Kyllike
    Inst för Kvinnors och Barns Hälsa, Karolinska Instituet.
    Hildingsson, Ingegerd
    Mittuniversitetet, Fakulteten för humanvetenskap, Institutionen för hälsovetenskap.
    Parents' experiences and perceptions of group-based antenatal care in four clinics in Sweden2012Inngår i: Midwifery, ISSN 0266-6138, E-ISSN 1532-3099, Vol. 28, nr 4, s. 442-448Artikkel i tidsskrift (Fagfellevurdert)
    Abstract [en]

    Background: group-based antenatal care consists of six to nine two-hour sessions in which information is shared and discussed during the first hour and individual examinations are conducted during the second hour. Groups generally consist of six to eight pregnant women. Parent education is built into the programme, which originated in the United States and was introduced in Sweden at the beginning of the year of 2000. Objective: to investigate parents' experiences of group antenatal care in four different clinics in Sweden. Method: a qualitative study was conducted using content analysis five group interviews and eleven individual interviews with parents who experienced group-based antenatal care. An interview guide was used. Settings: the study was set in four antenatal clinics that had offered group-based antenatal care for at least one year. The clinics were located in three different areas of Sweden. Participants: the participants were women and their partners who had experienced group-based antenatal care during pregnancy. Other criteria for participation were mastery of the Swedish language and having followed the care programme. Findings: three themes emerged, 'The care-combining individual physical needs with preparation for parenthood, refers to the context, organisation, and content of care'. Group antenatal care with inbuilt parent education was appreciated, but respondents reported that they felt unprepared for the first few weeks after birth. Their medical needs (for physical assessment and screening) were, however, fulfilled. The theme, 'The group-a composed recipient of care', showed the participants role and experience. The role could be passive or active in groups or described as sharers. Groups helped parents normalise their symptoms. The theme, 'The midwife-a controlling professional', showed midwives are ignorant of gender issues but, for their medical knowledge, viewed as respectable professionals. Key conclusions: in the four clinics studied, group-based antenatal care appeared to meet parents' needs for physical assessment and screening. Parents identified that the groups helped them prepare for birth but not for parenthood. The group model created a forum for sharing experiences and helped participants to normalise their pregnancy symptoms. Implications for practise: the midwife's role in facilitating group-based antenatal care demands new pedagogical strategies and approaches.

  • 67.
    Andersson, Ewa
    et al.
    Karolinska Institutet, Institutionen för Kvinnor och barns hälsa.
    Christensson, Kyllike
    Karolinska Institutet.
    Hildingsson, Ingegerd
    Mittuniversitetet, Fakulteten för humanvetenskap, Avdelningen för omvårdnad.
    Swedish midwives' perspectives on group based antenatal care.2014Inngår i: International Journal of Childbirth, ISSN 2156-5287, E-ISSN 2156-5295, Vol. 4, s. 240-249Artikkel i tidsskrift (Fagfellevurdert)
  • 68.
    Andersson, Ewa
    et al.
    Karolinska Institutet, Stockholm.
    Hildingsson, Ingegerd
    Mittuniversitetet, Fakulteten för humanvetenskap, Avdelningen för omvårdnad. Uppsala University, Uppsala.
    Mother's postnatal stress: an investigation of links to various factors during pregnancy and post-partum2016Inngår i: Scandinavian Journal of Caring Sciences, ISSN 0283-9318, E-ISSN 1471-6712, Vol. 30, nr 4, s. 782-789Artikkel i tidsskrift (Fagfellevurdert)
    Abstract [en]

    Background: Higher levels of parental stress have long-term effects on children's health and could lead to dysfunction in the parent–child interaction. Different background factors can be predictors of high parental stress. Aim: The aim of this study was to examine parental stress among Swedish women and identify different factors linked to women's parental stress. Method: About 702 women were recruited to a clinical study and followed up six months after birth. Data were collected by two questionnaires, and 279 women completed the Swedish Parental Stress Questionnaire (SPSQ). Findings: Less than very good mental health and depressive symptoms after birth were strongly associated with parental stress, and the strongest association was found between post-partum depressive symptoms and high levels of stress in the subscale Incompetence. Multiparity was associated with high stress in two subscales, and lower level of education was a protective factor for stress in nearly all subscales. Conclusions: Depressive symptoms and perceived poor mental health post-partum are the most important factors related to high parental stress. The results point to the importance of identifying and supporting mothers with depressive symptoms, since these women have both mental illness and increased stress.

  • 69. Andersson, G.
    et al.
    Engström, Å
    Söderberg, Siv
    A chance to live: Women's experiences of living with a colostomy after rectal cancer surgery2010Inngår i: International Journal of Nursing Practice, ISSN 1322-7114, E-ISSN 1440-172X, Vol. 16, nr 6, s. 603-608Artikkel i tidsskrift (Fagfellevurdert)
    Abstract [en]

    The aim of this study was to describe women's experience of living with a colostomy after rectal cancer surgery. Interviews with five women about their experiences were subjected to thematic content analysis. The findings showed that receiving a cancer diagnosis gave rise to thoughts about life and death. For the women to feel comfortable, the information and health-care measures need to focus on supporting them through the entire process, also when the treatment is completed. After the surgery, the women adjusted to living with colostomy and carried on as before the cancer diagnosis, but they constantly worried about leakage or flatulence. The women were happy to have survived the cancer and this realization helped them to accept and have a good life with colostomy. In conclusion, women with colostomy because of rectal surgery need specific rehabilitation and nursing care that focuses on adjustment to temporary or permanent changes in life. © 2010 Blackwell Publishing Asia Pty Ltd.

  • 70.
    Andersson, Helen
    et al.
    Mittuniversitetet, Fakulteten för humanvetenskap, Institutionen för hälsovetenskap.
    Esping, Charlotte
    Mittuniversitetet, Fakulteten för humanvetenskap, Institutionen för hälsovetenskap.
    Faktorer som hämmar sjuksköterskans tillämpning av forskningsresultat2010Independent thesis Basic level (degree of Bachelor), 10 poäng / 15 hpOppgave
  • 71.
    Andersson, Ida
    et al.
    Mittuniversitetet, Fakulteten för humanvetenskap, Avdelningen för omvårdnad.
    Johansson, Pernilla
    Mittuniversitetet, Fakulteten för humanvetenskap, Avdelningen för omvårdnad.
    Patienters upplevelser av bedside-rapportering2016Independent thesis Basic level (degree of Bachelor), 10 poäng / 15 hpOppgave
  • 72.
    Andersson, Ida
    et al.
    Mittuniversitetet, Fakulteten för humanvetenskap, Avdelningen för omvårdnad.
    Lindström, Frida
    Mittuniversitetet, Fakulteten för humanvetenskap, Avdelningen för omvårdnad.
    Kvinnor med bröstcancer - behov av stöd och information från sjuksköterskor2015Independent thesis Basic level (degree of Bachelor), 10 poäng / 15 hpOppgave
  • 73.
    Andersson, Jessica
    et al.
    Mittuniversitetet, Fakulteten för humanvetenskap, Avdelningen för omvårdnad.
    Azri, Manuella
    Mittuniversitetet, Fakulteten för humanvetenskap, Avdelningen för omvårdnad.
    Livet efter en organtransplantationEn litteraturöversikt om organtransplanterade personers upplevelser2018Independent thesis Basic level (degree of Bachelor), 10 poäng / 15 hpOppgave
  • 74.
    Andersson, Jessica
    et al.
    Mittuniversitetet, Fakulteten för humanvetenskap, Avdelningen för omvårdnad.
    Molander, Marielle
    Mittuniversitetet, Fakulteten för humanvetenskap, Avdelningen för omvårdnad.
    Ökad fysisk aktivitet hos vuxna patienter med övervikt och fetma: En sjuksköterskas åtgärder2017Independent thesis Basic level (degree of Bachelor), 10 poäng / 15 hpOppgave
  • 75.
    Andersson, Johanna
    et al.
    Mittuniversitetet, Fakulteten för humanvetenskap, Institutionen för hälsovetenskap.
    Lundin, Marie
    Mittuniversitetet, Fakulteten för humanvetenskap, Institutionen för hälsovetenskap.
    Sjuksköterskans upplevelser och attityder i omvårdnaden av personer med självskadebeteende.2009Independent thesis Basic level (degree of Bachelor), 10 poäng / 15 hpOppgave
    Abstract [sv]

    Bakgrund: Den vanligaste formen av självskadebeteende kallas för ytligt självskadande. Det innebär att personen skär eller rispar sig själv med ett vasst föremål. Sjuksköterskor och annan vårdpersonal bör uppmanas att tänka över sina egna värderingar och sedan införliva det i arbetet med personer som skadar sig själva. Syfte: Syftet var att belysa sjuksköterskans upplevelser och attityder i omvårdnaden av personer med självskadebeteende. Metod: En litteraturstudie utfördes där 13 vetenskapliga artiklar inkluderades. Artiklarna granskades och bearbetades och sammanställdes till ett resultat. Resultat: Resultatet presenterades i två huvudkategorier och dessa var; upplevelser och attityder hos sjuksköterskan och behov av stöd. Sjuksköterskor bar på många känslor, så som frustration, rädsla, ångest och stress. Utbildning gav sjuksköterskorna nya färdigheter i omvårdnaden av personer med självskadebeteende. Diskussion: Den mest genomgripande känslan hos sjuksköterskorna i arbetet med personer som skadar sig själva var frustration. Den känslomässiga motviljan hos sjuksköterskorna gentemot dessa personer reducerades efter utbildningen. Slutsats: Brist på kunskap hos sjuksköterskorna kunde leda till en försämrad förståelse av självskadebeteende som i sin tur kunde leda till ett sämre bemötande. Behoven som sjuksköterskorna hade i omvårdnaden av personer med självskadebeteende var utbildning och en god arbetsmiljö.

     

  • 76.
    Andersson, Julia
    et al.
    Mittuniversitetet, Fakulteten för humanvetenskap, Avdelningen för omvårdnad.
    Gradin, Kristina
    Mittuniversitetet, Fakulteten för humanvetenskap, Avdelningen för omvårdnad.
    Kvinnors upplevelser av genomgången mastektomi: − En litteraturöversikt2018Independent thesis Basic level (professional degree), 10 poäng / 15 hpOppgave
    Abstract [sv]

    Bakgrund: Bröstcancer är idag en av de vanligaste cancerformerna och drabbar kvinnor världen över. Behandlingen innefattar främst kirurgi, och det kan bli aktuellt att avlägsna hela bröstkörteln, en så kallad mastektomi. Mastektomin kan ge fysiska och psykiska påfrestningar hos kvinnan, där sjuksköterskan har en betydelsefull roll gällande information och stöd till kvinnorna. Syfte: Att belysa upplevelsen av genomgången mastektomi hos kvinnor med bröstcancer. Metod: En litteraturöversikt baserad på åtta kvalitativa och sex kvantitativa studier som hämtats från databaserna Cinahl, PubMed och PsycINFO. Resultat: En genomgången mastektomi bidrog till en förändrad kroppsbild, som resulterade i en påverkad identitet, kvinnlighet och sexualitet. Fysiska och psykiska symtom uppkom, och stödet från familj, vänner och vårdpersonal hjälpte kvinnan att hantera mastektomin, samt i vissa fall att acceptera sin nya kropp. Diskussion: Eftersom kvinnan upplevde stora utseendemässiga följder och behovet av information och stöd var stort sågs sjuksköterskan som en viktig resurs i hanterandet av mastektomin. Sjuksköterskan blev därför en avgörande faktor för kvinnans upplevelse, vilket är att beakta i den kliniska praktiken. Slutsats: Litteraturöversikten ger en djupare förståelse för upplevelsen av mastektomi hos kvinnor, vilket är betydelsefullt för omvårdnadsarbetet, så att kvinnan kan få en mer individanpassad vård och ett ökat emotionellt stöd.

  • 77.
    Andersson, Kajsa
    et al.
    Mittuniversitetet, Fakulteten för humanvetenskap, Institutionen för omvårdnad.
    Smith, Clara
    Mittuniversitetet, Fakulteten för humanvetenskap, Institutionen för omvårdnad.
    Livet med stomi- En litteraturöversikt2019Independent thesis Basic level (degree of Bachelor), 10 poäng / 15 hpOppgave
  • 78.
    Andersson, Karin
    et al.
    Mittuniversitetet, Fakulteten för humanvetenskap, Avdelningen för omvårdnad.
    Forss, Karin
    Mittuniversitetet, Fakulteten för humanvetenskap, Avdelningen för omvårdnad.
    Smärta förändrar livet: Att leva med långvarig smärta2015Independent thesis Basic level (degree of Bachelor), 10 poäng / 15 hpOppgave
    Abstract [sv]

    Bakgrund: En tredjedel av Sveriges befolkning har återkommande eller långvarig smärta. Sedan 1980-talet har smärttillstånd blivit vanligare i landet. Vårdpersonal underskattar och negligerar ofta patienters smärta. Syfte: Att belysa hur personer med långvarig smärta upplever och hanterar sin situation. Metod: Litteraturöversikt med 12 kvalitativa vetenskapliga artiklar. Resultat: Långvarig smärta förändrar livet för de drabbade på många olika plan. Hur smärta hanteras är individuellt. Att lyssna på kroppen är en förutsättning för att kunna hantera smärta. De drabbade känner sig misstrodda och upplever sig sakna stöd från omvigning samt sjukvård. Diskussion: Flera svenska och internationella studier visar att personer med långvarig smärta känner sig misstrodda. Smärta är subjektiv och individuell. Alla patienter ska också mötas individuellt och vården ska anpassas efter denne. Slutsats: Utbildning inom smärta behövs för att höja kompetensen och förändra attityder hos vårdpersonal.

  • 79.
    Andersson, Linda
    et al.
    Mittuniversitetet, Fakulteten för humanvetenskap, Institutionen för omvårdnad.
    Zakrisson, Julia
    Mittuniversitetet, Fakulteten för humanvetenskap, Institutionen för omvårdnad.
    Den äldre personens hantering av ensamhet efter förlust av partner- En litteraturöversikt2019Independent thesis Basic level (degree of Bachelor), 10 poäng / 15 hpOppgave
  • 80.
    Andersson, Linnea
    et al.
    Mittuniversitetet, Fakulteten för humanvetenskap, Avdelningen för omvårdnad.
    Wennberg Forsberg, Tove
    Mittuniversitetet, Fakulteten för humanvetenskap, Avdelningen för omvårdnad.
    Hur arbetsrelaterad stress påverkar sjuksköterskors arbete och privatliv- en litteraturöversikt2015Independent thesis Basic level (university diploma), 10 poäng / 15 hpOppgave
    Abstract [sv]

    Bakgrund: Kraven inom hälso- och sjukvården har ökat och sjuksköterskor måste ha kunskap inom många områden och samtidigt bedriva en säker vård. Arbetsmiljön är i många lägen bristfällig och har betydelse för arbetsrelaterad stress. Arbetsrelaterad stress uppstår när det upplevs att det inte finns möjlighet att lösa arbetsuppgifter på grund av otillräckliga kunskaper eller resurser. Syfte: Syftet var att belysa orsaker till arbetsrelaterad stress och hur sådan stress påverkar sjuksköterskors arbete och privatliv. Metod: Detta arbete utformades som en litteraturöversikt för att ge en övergripande bild av forskningsläget. Databassökningar gjordes och artiklar granskades, analyserades och ett resultat skapades som inkluderade 15 vetenskapliga artiklar. Resultat: I resultatet framkom fem huvudteman: “Arbetsmiljö och krav som orsak“, “Arbetslaget som orsak”, “Fysiska och psykiska effekter som drabbar sjuksköterskan”, “Påverkan på patientsäkerheten” och “ Behov av kunskap och kompetensutveckling”. Diskussion: I sjuksköterskors arbetsmiljö förekom förhållanden som orsakade hög arbetsbelastning och stress. Detta ledde till att många sjuksköterskor övervägde att lämna yrket. Sjuksköterskor oroade sig för kvaliteten på vården på grund av den höga arbetsbelastningen. Slutsats: Flera faktorer påverkade sjuksköterskors upplevelse av arbetsrelaterad stress. Dessa faktorer kan leda till konsekvenser, inte bara för patientsäkerheten utan också för personalens egen hälsa. Nyckelord: Arbetsbelastning, Arbetsförhållanden, Arbetsmiljö, Arbetsrelaterad stress, Sjuksköterskor, Stress.Chattkonversationen är avslutad

  • 81.
    Andersson, Linnéa
    et al.
    Mittuniversitetet, Fakulteten för humanvetenskap, Avdelningen för omvårdnad.
    Norén Sydqvist, Felicia
    Mittuniversitetet, Fakulteten för humanvetenskap, Avdelningen för omvårdnad.
    Barns erfarenheter av sjukvården när en förälder har en cancerdiagnos2016Independent thesis Basic level (degree of Bachelor), 10 poäng / 15 hpOppgave
  • 82.
    Andersson, Maria
    et al.
    Mittuniversitetet, Fakulteten för humanvetenskap, Avdelningen för omvårdnad.
    Kroger, Malin
    Mittuniversitetet, Fakulteten för humanvetenskap, Avdelningen för omvårdnad.
    Barn och ungdomar med diabetes typ 1 i skolan - en systematisk litteraturstudie.2015Independent thesis Advanced level (professional degree), 10 poäng / 15 hpOppgave
  • 83.
    Andersson, Mathilda
    et al.
    Mittuniversitetet, Fakulteten för humanvetenskap, Avdelningen för omvårdnad.
    Herrblom, Mikaela
    Mittuniversitetet, Fakulteten för humanvetenskap, Avdelningen för omvårdnad.
    Patientens erfarenhet av att leva med trycksår2016Independent thesis Basic level (degree of Bachelor), 10 poäng / 15 hpOppgave
  • 84.
    Andersson, Mia
    et al.
    Mittuniversitetet, Fakulteten för humanvetenskap, Avdelningen för omvårdnad.
    Rahm, Cristina
    Mittuniversitetet, Fakulteten för humanvetenskap, Avdelningen för omvårdnad.
    Överrapportering mellan anestesi och intensivvårdssjuksköterskor på en uppvakningsavdelning2015Independent thesis Advanced level (degree of Master (One Year)), 10 poäng / 15 hpOppgave
  • 85.
    Andersson, Nancy
    et al.
    Mittuniversitetet, Fakulteten för humanvetenskap, Institutionen för omvårdnad.
    Thang Nget, Van Boi Par
    Mittuniversitetet, Fakulteten för humanvetenskap, Institutionen för omvårdnad.
    Jag är alltid rädd för den dag mitt barn slutar kämpa mot cancern- En litteraturöversikt ur ett föräldraperspektiv2019Independent thesis Basic level (degree of Bachelor), 10 poäng / 15 hpOppgave
  • 86.
    Andersson, Rikard
    Mittuniversitetet, Fakulteten för humanvetenskap, Institutionen för hälsovetenskap.
    Har administreringsformen av enteral nutrition betydelse för antalet lösa avföringar per dygn?: - En retrospektiv registerstudie av intensivvårdspatienter2012Independent thesis Advanced level (degree of Master (One Year)), 10 poäng / 15 hpOppgave
    Abstract [sv]

    Bakgrund:

    Patienter inlagda på sjukhus behöver näringstillförsel för att kunna återhämta sig. Enteral nutrition är troligen att föredra framför parenteral nutrition, och bör sättas in så tidigt som möjligt. Enteral nutrition kan administreras på olika sätt. Den kan ges intermittent och innehålla nattvila, eller ges kontinuerligt för att undvika plötsliga sänkningar i blodsockernivåer. En oönskad komplikation är lösa avföringar hos patienten. Frågan är om administrationsformen av enteral nutrition kan påverka frekvensen av diarré.

    Syfte:

    Att med hjälp av en registerstudie jämföra antal lösa avföringar per dygn mellan två olika administrationsformer av enteral nutrition: intermittent med nattvila jämfört med kontinuerlig tillförsel över hela dygnet.

    Metod:

    En kvantitativ retrospektiv registerstudie har genomförts på totalt 50 intensivvårdspatienter med traumatisk skallskada vid Norrlands Universitetssjukhus. Journaler från 2007 till 2012 har använts i studien.

    Resultat:

    Ingen signifikant skillnad kunde påvisas mellan grupperna i antal lösa avföringar per dygn, p=0.5. Däremot visade denna studie att de patienter som fick intermittent enteral nutrition fick signifikant större mängd enteral nutrition (699±249 ml) per dygn jämfört med patienter som fick sin enterala nutrition kontinuerligt (505±278 ml/dygn), p = 0.008.

    Slutsats:

    Resultatet från studien visar att antalet lösa avföringar inte verkar bero på administreringsformen av enteral nutrition. Mängden tillförd enteral nutrition skiljer sig dock statistiskt signifikant varav betydelsen av det borde studeras vidare för att avgöra vilken administreringsform som är att föredra.

  • 87.
    Andersson, Robin
    et al.
    Mittuniversitetet, Fakulteten för humanvetenskap, Institutionen för hälsovetenskap.
    Älveborn, Jacob
    Mittuniversitetet, Fakulteten för humanvetenskap, Institutionen för hälsovetenskap.
    Att återupplivas eller inte: EJ HLR utifrån en medicinskt sjuk persons perspektiv2012Independent thesis Basic level (degree of Bachelor), 10 poäng / 15 hpOppgave
    Abstract [sv]

    Introduktion: En dryg femtedel av alla som får hjärt-lungräddning överlever men neurologiska komplikationer förekommer. Ett EJ HLR-beslut innebär att på förhand besluta om att avstå från hjärt-lungräddning. Hos medicinskt sjuka fattas ofta detta beslut utan den berördes vetskap. Syfte: Att belysa medicinskt sjuka personers tankar kring och delaktighet i ett beslut om att avstå från eventuell hjärt-lungräddning. Metod: Litteraturstudie med resultat från 15 vetenskapliga artiklar. Resultat: Flertalet tillfrågade (deltagare) ville vara delaktiga i beslutsprocessen om sitt EJ HLR-beslut. Samtalet om återupplivning upplevdes inte jobbigt, men tidpunkten måste väljas med omsorg. Det fanns en tvetydighet i vem som skulle ta beslutet, läkaren, deltagaren eller de tillsammans med viss fördel åt deltagaren. Faktorer som påverkade var aktuell hälsa, livskvalitet och sociala relationer. Diskussion: Att få vara delaktig i sitt EJ HLR-beslut är att respektera den personliga autonomin. Läkaren rekommenderas informera och därefter låta patienten ta ett eget beslut. Sjuksköterskan spenderar mycket tid med patienten och har en viktig stödjande roll. Slutsats: Ämnet är etiskt laddat, men medicinskt sjuka vill vara delaktiga i ett beslut om EJ HLR. Sjuksköterskan kan introducera ämnet och vara ett stöd. Rutiner för EJ HLR-beslut är idag otydliga och kan förbättras. Vidare forskning om tidpunkten för samtalet behövs.

  • 88.
    Andersson, Sara
    Mittuniversitetet, Fakulteten för humanvetenskap, Avdelningen för omvårdnad.
    Kvinnors erfarenhet av smärta två månader postpartum - Förekomst och lokalisation.2016Independent thesis Advanced level (professional degree), 10 hpOppgave
  • 89.
    Andersson, Sara
    et al.
    Mittuniversitetet, Fakulteten för humanvetenskap, Avdelningen för omvårdnad.
    Berglund, Malin
    Mittuniversitetet, Fakulteten för humanvetenskap, Avdelningen för omvårdnad.
    Kvinnors erfarenhet av smärta två månader postpartum - Förekomst och lokalisation.2016Independent thesis Advanced level (professional degree), 10 poäng / 15 hpOppgave
  • 90.
    Andersson, Ulrika
    et al.
    Mittuniversitetet, Fakulteten för humanvetenskap, Avdelningen för omvårdnad.
    Bydell, Natalie
    Faktorer av betydelse i sjuksköterskans postoperativa smärtbedömning - En litteraturöversikt2014Independent thesis Basic level (degree of Bachelor), 10 poäng / 15 hpOppgave
  • 91.
    Andreassen Devik, Siri
    Mittuniversitetet, Fakulteten för humanvetenskap, Avdelningen för omvårdnad.
    Hjemmesykepleie til eldre som bor på bygda med uhelbredelig kreft2016Doktoravhandling, med artikler (Annet vitenskapelig)
    Abstract [en]

    The need to deliver high-quality palliative homecare has been underscored in current professional guidelines and demands for efficacy, as well as in the preferences of patients and their families. Indeed, demographic changes and an increased risk of cancer among older people pose challenges to the home healthcare settings in Norway and the rest of the world. Yet, little is known about how older persons experience living with incurable cancer and how palliative home nursing care may increase their quality of life. Moreover, few studies have focused on rural contexts or explored such settings can influence the delivery and outcome of care. In rural contexts, long distances and limited health-related human resources challenge the provision of specialised services, and palliative patients living in rural municipalities most often receive services from district nurses without special training in oncological or palliative care. The aim of this thesis was thus to explore experiences with, and meanings of, rural home nursing care among older persons living with incurable cancer. The thesis consists of five studies, all with qualitative designs, and performed in rural municipalities.Study I was designed as a case study involving individual interviews and observations to explore how older persons diagnosed with incurable cancer and living alone have experienced daily life while commuting for policlinic palliative chemotherapy. By extension, the aim of Study II, conducted as a secondary analysis of material collected in study I, was to illuminate and interpret the meanings of the lived experiences of the participants in that study. By contrast, Study III used individual interviews to illuminate and interpret the meaning of the lived experience of older persons with incurable cancer, yet who have received home nursing care. Meanwhile, Study IV entailed individual interviews with nurses working in home nursing care. Its aim was to illuminate and interpret the meaning of nurses' lived experiences among severely ill patients in their homes. Lastly, Study V involved individual interviews with bereaved family members; its aim was to explore their perceptions of suffering in older persons receiving palliative home nursing care during their final phase of life. The findings of Study I showed that older persons interviewed hovered between hope and fear, experienced stressful commutes, and were constantly exhausted. Experiences with long, tiring taxi trips, of having few supportive people nearby, and of being offered hardly any local healthcare services made these persons highly vulnerable. Nevertheless, their demands were few, and they rarely complained. The findings of Study II showed a complex, yet comprehensive situation in which physical symptoms and emotions had become entangled. Four themes were found: enduring by keeping hope alive, becoming aware of being one one's own, living up to expectations of being a good patient, and being at risk of losing identity and value. Suffering related to care, or the lack therefore, was the most striking discovery, and the older persons seemed to endure by keeping hope alive. Besides hoping for survival, their hopes also included a desire to be recognised and treated with respect, though such often seemed to go unnoticed. The findings of Study III revealed three themes: being content with what one gets, falling into place, and losing one's place. The phrase picking up the pieces was found useful for summing up the meaning of one's lived experience. In that sense, the three themes referred to how the pieces symbolized the remaining parts of life or services available in their environment and how the older persons might see themselves as pieces in a puzzle. Participants exhibited strong place attachment, involving physical insideness, social insideness, and autobiographical insideness, which suggested that the rural context might provide and advantageous healthcare environment. Interestingly, nurses' personal engagement and willingness to be involved in caring relationship appeared to be more important than any special competence or technical skills. The findings of Study IV showed that patients' expressions left impressions that caused emotional waves in the nurses. Four themes were found: being open for the presence of the Other, being satisfied, being frustrated, and being ambivalent. Understanding and balancing this emotional dimension in care seemed to cause confusion and distress for the nurses, and realizing how their feelings might prompt either generosity or aloofness towards the patient was upsetting. Thatinterpretation suggested confusion regarding what it means to be a professional nurse.Lastly, the findings of Study V showed that bereaved family members perceived suffering related to the illness, to the care, and to the life of their ill relatives during their final phase of life. Well-being emerged as having significant, contrasting elements. Well-being related to other people, to the home, and to activity, in all of which the essence referred to a state of dwelling-mobility. The findings suggested that nurses in this context need to seek out patients' and their families members' experiences with comfort and with disturbance. Nursing and palliative care that become purely disease- and symptom-focused can end with all parties' giving up and divert attention from social and cultural factors that may contribute to well-being when cure is not the goal.The findings of this thesis could alter some current knowledge in the field. From a patient perspective, the rural context is not necessarily disadvantaged, care is not necessarily caring, and the alleviation of suffering and cultivation of wellbeing are not necessarily two sides of the same coin. Home nursing care is often seen as a precondition for staying at home. Working in patients' homes allows nurses to witness and become involved in each patient's unique situation. However, impressions of patients' expressions awake feelings in nurses that have the power to bring about caring actions. At the same time, the fear of being unprofessional or unable to deliver proper care bothers nurses and might threaten the closeness that patients desire. Home nursing is care organized in a system in which services are predefined, apportioned, and bound to specific procedures, and the holistic ideals of the palliative care philosophy are often not within the framework of the system in which district nurses work.

  • 92.
    Andreassen Devik, Siri
    et al.
    Mittuniversitetet, Fakulteten för humanvetenskap, Avdelningen för omvårdnad.
    Hellzén, Ove
    Mittuniversitetet, Fakulteten för humanvetenskap, Avdelningen för omvårdnad.
    Enmarker, Ingela
    Mittuniversitetet, Fakulteten för humanvetenskap, Avdelningen för omvårdnad.
    Perceptions of suffering in older persons receiving palliative home nursing care: Bereaved family members' perspectiveManuskript (preprint) (Annet vitenskapelig)
  • 93.
    Andreassen Devik, Siri
    et al.
    Mittuniversitetet, Fakulteten för humanvetenskap, Avdelningen för omvårdnad. Midnorway, Ctr Care Res, Steinkjer, Norway..
    Hellzén, Ove
    Mittuniversitetet, Fakulteten för humanvetenskap, Avdelningen för omvårdnad.
    Enmarker, Ingela
    Mittuniversitetet, Fakulteten för humanvetenskap, Avdelningen för omvårdnad. Midnorway, Ctr Care Res, Steinkjer, Norway..
    "Picking up the pieces'' - Meanings of receiving home nursing care when being old and living with advanced cancer in a rural area2015Inngår i: International Journal of Qualitative Studies on Health and Well-being, ISSN 1748-2623, E-ISSN 1748-2631, Vol. 10, artikkel-id 28382Artikkel i tidsskrift (Fagfellevurdert)
    Abstract [en]

    Rural home nursing care is a neglected area in the research of palliative care offered to older cancer patients. Because access to specialized services is hampered by long distances and fragmented infrastructure, palliative care is often provided through standard home nursing services and delivered by general district nurses. This study aimed to illuminate the lived experience and to interpret the meaning of receiving home nursing care when being old and living with advanced cancer in a rural area in Norway. Narrative interviews were conducted with nine older persons, and a phenomenological hermeneutic approach was used to interpret the meaning of the lived experience. The analysis revealed three themes, each with subthemes: being content with what one gets, falling into place, and losing one's place. The phrase picking up the pieces was found useful to sum up the meaning of this lived experience. The three respective themes refer to how the pieces symbolize the remaining parts of life or available services in their environment, and how the older persons may see themselves as pieces or bricks in a puzzle. A strong place attachment (physical insideness, social insideness, and autobiographical insideness) is demonstrated by the informants in this study and suggests that the rural context may provide an advantageous healthcare environment. Its potential to be a source of comfort, security, and identity concurs with cancer patients' strong desire for being seen as unique persons. The study shows that district nurses play an essential role in the provision of palliative care for older rural patients. However, the therapeutic value of being in one's familiar landscape seems to depend on how homecare nurses manage to locate it and use it in a more or less person-centred manner. Communication skills and attentiveness to psychosocial aspects of patient care stand out as important attributes for nursing in this context.

  • 94.
    Andreasson, Magdalena
    et al.
    Mittuniversitetet, Fakulteten för humanvetenskap, Avdelningen för omvårdnad.
    Matzén, Carolina
    Mittuniversitetet, Fakulteten för humanvetenskap, Avdelningen för omvårdnad.
    2016Independent thesis Basic level (professional degree), 10 poäng / 15 hpOppgave
  • 95.
    Andrén, Madeleine
    Mittuniversitetet, Fakulteten för humanvetenskap, Avdelningen för omvårdnad.
    Psykiatrisk omvårdnad av sucidnära patienter- En litteraturöversikt.: Psychiatric nursing for suicidal patients- A literature review.2017Independent thesis Basic level (professional degree), 10 poäng / 15 hpOppgave
  • 96.
    Andrén, Madeleine
    et al.
    Mittuniversitetet, Fakulteten för humanvetenskap, Institutionen för hälsovetenskap.
    Strandman, Helén
    Mittuniversitetet, Fakulteten för humanvetenskap, Institutionen för hälsovetenskap.
    Elektrokonvulsiv terapi ur ett omvårdnadsperspektiv: en litteraturöversikt2009Independent thesis Basic level (degree of Bachelor), 10 poäng / 15 hpOppgave
    Abstract [sv]

    Det fanns många studier avseende attityder och kunskaper gentemot ECT bland både läkare och patienter. Däremot fanns ett fåtal studier ur sjuksköterskor och sjuksköterskestudenters perspektiv gällande attityd, kunskap och omvårdnad vid ECT behandlingen. Syftet var att ur ett omvårdnadsperspektiv beskriva ECT behandlingen avseende attityd, kunskap och omvårdnadshandling. Studien genomfördes som en litteraturöversikt baserad på tio vetenskapliga artiklar, nio kvantitativa och en kvalitativ, funna genom litteratursökning i databaserna Academic Search Elite, Cinahl, CSA Psychology, PsycInfo, PubMed, SweMed+, Scopus och Web of Science. Resultatet visade motsägelsefulla fynd angående attityderna. Bland sjuksköterskor och sjuksköterskestudenter fanns både positiva och negativa attityder till behandlingen. Kunskaperna var övervägande goda hos de båda grupperna. Omvårdnadshandlingarna, stöd och information anpassades individuellt efter patienternas situation och visade brister som förbättrades genom utbildningar. Sjuksköterskestudenter och sjuksköterskor bör ha en professionell attityd oavsett vårdsituationer. Möjligheten till vidareutbildning var en viktig del för bibehållen kompetens och utveckling. Omvårdnad är vår profession och omvårdnadshandlingar får aldrig brista. Slutsatsen var att vidare forskning angående sambandet mellan de tre fokusområden bör bedrivas.

     

  • 97.
    Antonsson, Tobias
    et al.
    Mittuniversitetet, Fakulteten för humanvetenskap, Avdelningen för omvårdnad.
    Pettersson, Patrik
    Mittuniversitetet, Fakulteten för humanvetenskap, Avdelningen för omvårdnad.
    POSTOPERATIV LIVSKVALITET EFTER GENOMGÅNGEN OPERATION AV ABDOMINELLT AORTAANEURYSM: - En integrativ litteraturöversikt2018Independent thesis Basic level (professional degree), 10 poäng / 15 hpOppgave
    Abstract [sv]

    Bakgrund: Abdominellt aortaaneurysm (AAA) är en sjukdom där aortan blir utvidgad och riskerar att rupturera. Två operationsmetoder finns mot AAA, dessa är endovaskulär aneurysmbehandling (EVAR) och öppen operation OR.Syfte: Studiens syfte var att undersöka samt belysa hur livskvaliteten blev påverkad bland patienter som genomgått en öppen operation gentemot endovaskulär behandling för AAA.Metod: Designen av studien var integrativ litteraturöversikt och databaserna PubMed och Cinahl användes för datainsamling. Sökord som använts var av relevans för studiens syfte och 15 artiklar kvalitetsgranskades och var sedan tillämpade i studiens resultat.Resultat: Genomgången operation med EVAR eller OR har en negativ påverkan på livskvalitet. Symtom postoperativt påverkade patienter på ett sätt som de inte var förberedda på. Återhämtningsperioden postoperativt var längre än förväntat och ledde till oro och ångest hos patienterna. Kommunikation mellan vårdpersonal och patienter visade sig vara bristfällig.Diskussion: God smärtlindring, ett gott näringstillstånd, tillräckligt med vila och sömn samt delaktighet i sin vård ansågs vara förutsättningar för optimalt läkande.Slutsats: Postoperativ livskvalitet efter genomgången AAA operation visade sig bli negativt påverkad av olika faktorer, exempelvis undernäring, postoperativ smärta och sömnpåverkan. Det var bristande informationsutbyte mellan patienter och vårdpersonal postoperativt. Vården bör bli mer patientcentrerad för att vården och livskvaliteten skall kunna förbättras för AAA patienter postoperativt.

  • 98.
    Arctaedius Jonsson, Sara
    et al.
    Mittuniversitetet, Fakulteten för humanvetenskap, Institutionen för hälsovetenskap.
    Bergström, Ann
    Mittuniversitetet, Fakulteten för humanvetenskap, Institutionen för hälsovetenskap.
    Svårigheter och utmaningar för pappor till små barn och deras behov av stöd från BVC: - en kvalitativ studie2009Independent thesis Advanced level (degree of Master (One Year)), 10 poäng / 15 hpOppgave
    Abstract [sv]

    Bakgrund: En engagerad pappa är betydelsefull för barnets hälsa och utveckling. Genom att ge stöd i föräldraskapet kan barnavårdscentralen (BVC) öka barnets möjlighet till god hälsa. Syfte: Att belysa de svårigheter och utmaningar pappor till små barn upplever och hur papporna beskriver sitt behov av stöd från BVC. Metod: En kvalitativ metod användes. Tio pappor intervjuades och materialet analyserades med hjälp av innehållsanalys. Resultat: Det var en stor händelse och en mycket positiv upplevelse att bli pappa. Det innebar svårigheter och utmaningar framförallt att hinna med både arbete och familj och att ta ansvar för en annan individ. De flesta hade en positiv bild av BVC. De hade många tankar om verksamheten och hur de skulle vilja att den utformades. Papporna upplevde behov av att BVC kontrollerade barnets hälsa, gav rådgivning vid sjukdom och förmedlade kontakter med andra föräldrar. Det var viktigt att kunna komma i kontakt med BVC när behov uppkom liksom att sjuksköterskan kände till barnet. Slutsats: Pappor upplevde en svårighet att hinna med både arbete och familj. De önskade främst stöd från BVC när barnen var sjuka och ville att BVC skapade möjligheter för dem att träffa andra pappor. Pappors engagemang är betydelsefullt för barnets hälsa, utveckling och välbefinnande. Det är därför viktigt för BVC att verka för pappors delaktighet i barnens hälsovård. Ett område för framtida forskning är därför att hitta och utvärdera former för föräldrastöd som attraherar pappor.

  • 99.
    Arehn, Moa
    et al.
    Mittuniversitetet, Fakulteten för humanvetenskap, Avdelningen för omvårdnad.
    Forsberg, Angelica
    Mittuniversitetet, Fakulteten för humanvetenskap, Avdelningen för omvårdnad.
    Döden, den sista utvägen?: Patientens upplevelse av omvårdnaden efter suicidförsök2017Independent thesis Basic level (degree of Bachelor), 10 poäng / 15 hpOppgave
  • 100.
    Argården, Erica
    Mittuniversitetet, Fakulteten för humanvetenskap, Avdelningen för omvårdnad.
    Sjuksköterskans bemötande och attityd gentemot patienter med schizofreni - En litteraturöversikt.2016Independent thesis Basic level (professional degree), 10 poäng / 15 hpOppgave
1234567 51 - 100 of 1782
RefereraExporteraLink til resultatlisten
Permanent link
Referera
Referensformat
  • apa
  • ieee
  • modern-language-association-8th-edition
  • vancouver
  • Annet format
Fler format
Språk
  • de-DE
  • en-GB
  • en-US
  • fi-FI
  • nn-NO
  • nn-NB
  • sv-SE
  • Annet språk
Fler språk
Utmatningsformat
  • html
  • text
  • asciidoc
  • rtf