miun.sePublikationer
Ändra sökning
Avgränsa sökresultatet
1 - 7 av 7
RefereraExporteraLänk till träfflistan
Permanent länk
Referera
Referensformat
  • apa
  • ieee
  • modern-language-association-8th-edition
  • vancouver
  • Annat format
Fler format
Språk
  • de-DE
  • en-GB
  • en-US
  • fi-FI
  • nn-NO
  • nn-NB
  • sv-SE
  • Annat språk
Fler språk
Utmatningsformat
  • html
  • text
  • asciidoc
  • rtf
Träffar per sida
  • 5
  • 10
  • 20
  • 50
  • 100
  • 250
Sortering
  • Standard (Relevans)
  • Författare A-Ö
  • Författare Ö-A
  • Titel A-Ö
  • Titel Ö-A
  • Publikationstyp A-Ö
  • Publikationstyp Ö-A
  • Äldst först
  • Nyast först
  • Skapad (Äldst först)
  • Skapad (Nyast först)
  • Senast uppdaterad (Äldst först)
  • Senast uppdaterad (Nyast först)
  • Disputationsdatum (tidigaste först)
  • Disputationsdatum (senaste först)
  • Standard (Relevans)
  • Författare A-Ö
  • Författare Ö-A
  • Titel A-Ö
  • Titel Ö-A
  • Publikationstyp A-Ö
  • Publikationstyp Ö-A
  • Äldst först
  • Nyast först
  • Skapad (Äldst först)
  • Skapad (Nyast först)
  • Senast uppdaterad (Äldst först)
  • Senast uppdaterad (Nyast först)
  • Disputationsdatum (tidigaste först)
  • Disputationsdatum (senaste först)
Markera
Maxantalet träffar du kan exportera från sökgränssnittet är 250. Vid större uttag använd dig av utsökningar.
  • 1.
    Afewerki, Samson
    et al.
    Mittuniversitetet, Fakulteten för naturvetenskap, teknik och medier, Avdelningen för naturvetenskap.
    Guangning, Ma
    Mittuniversitetet, Fakulteten för naturvetenskap, teknik och medier, Avdelningen för naturvetenskap.
    Ibrahem, Ismail
    Mittuniversitetet, Fakulteten för naturvetenskap, teknik och medier, Avdelningen för kemiteknik.
    Cordova, Armando
    Mittuniversitetet, Fakulteten för naturvetenskap, teknik och medier, Avdelningen för naturvetenskap.
    Highly enantioselective organo/metal cooperative catalysis for construction of spirocyclopentaneoxindoles2014Ingår i: Abstract of Papers of the American Chemical Society, ISSN 0065-7727, Vol. 248, artikel-id 173-ORGNArtikel i tidskrift (Övrigt vetenskapligt)
  • 2.
    Afewerki, Samson
    et al.
    Mittuniversitetet, Fakulteten för naturvetenskap, teknik och medier, Avdelningen för naturvetenskap. Stockholm Univ, Berzelii Ctr EXSELENT, SE-10691 Stockholm, Sweden.
    Ma, Guangning
    Mittuniversitetet, Fakulteten för naturvetenskap, teknik och medier, Avdelningen för naturvetenskap.
    Ibrahem, Ismail
    Mittuniversitetet, Fakulteten för naturvetenskap, teknik och medier, Avdelningen för kemiteknik.
    Liu, Leifeng
    Department of Materials and Environmental Chemistry, Stockholm University, Stockholm, Sweden .
    Sun, Junliang
    Department of Materials and Environmental Chemistry, Stockholm University, Stockholm, Sweden .
    Cordova, Armando
    Mittuniversitetet, Fakulteten för naturvetenskap, teknik och medier, Avdelningen för naturvetenskap. Department of Materials and Environmental Chemistry, Stockholm University, Stockholm, Sweden .
    Highly Enantioselective Control of Dynamic Cascade Transformations by Dual Catalysis: Asymmetric Synthesis of Polysubstituted Spirocyclic Oxindoles2015Ingår i: ACS Catalysis, ISSN 2155-5435, E-ISSN 2155-5435, Vol. 5, nr 2, s. 1266-1272Artikel i tidskrift (Refereegranskat)
    Abstract [en]

    The highly enantioselective (up to >99.5:0.5 er) synthesis of polysubstituted spirocyclic oxindoles with four new contiguous stereocenters, including the spiro all-carbon quaternary center, is disclosed. It is accomplished by the highly stereoselective control of a dynamic conjugate/intramolecular allylic alkylation relay sequence based on the synergistic cooperation of metal and chiral amine catalysts in which the careful selection of organic Nand, metal complex, and chiral amine is essential. The intermolecular C-C bond-forming step occurred only when both the metal and chiral amine catalysts were present.

  • 3.
    Ibrahem, Ismail
    et al.
    Mittuniversitetet, Fakulteten för naturvetenskap, teknik och medier, Avdelningen för kemiteknik.
    Ma, Guangning
    Mittuniversitetet, Fakulteten för naturvetenskap, teknik och medier, Avdelningen för naturvetenskap.
    Afewerki, Samson
    Mittuniversitetet, Fakulteten för naturvetenskap, teknik och medier, Avdelningen för naturvetenskap.
    Córdova, Armando
    Mittuniversitetet, Fakulteten för naturvetenskap, teknik och medier, Avdelningen för naturvetenskap.
    Palladium/Chiral Amine Co-catalyzed Enantioselective beta-Arylation of alpha,beta-Unsaturated Aldehydes2013Ingår i: Angewandte Chemie International Edition, ISSN 1433-7851, E-ISSN 1521-3773, Vol. 52, nr 3, s. 878-882Artikel i tidskrift (Refereegranskat)
    Abstract [en]

    Palladium and a simple chiral amine are used as co-catalysts for the enantioselective conjugate addition of aryl boronic acids to α,β-unsaturated aldehydes (see scheme). The synthetic utility of this co-catalyzed reaction was demonstrated in the short total syntheses of (R)-(-)-curcumene and 4-aryl-2-ones. Copyright © 2013 WILEY-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, Weinheim.

  • 4.
    Ma, Guangning
    et al.
    Mittuniversitetet, Fakulteten för naturvetenskap, teknik och medier, Avdelningen för naturvetenskap.
    Afewerki, Samson
    Mittuniversitetet, Fakulteten för naturvetenskap, teknik och medier, Avdelningen för naturvetenskap.
    Deiana, L.
    Department of Organic Chemistry, Arrhenius Laboratory, Stockholm University, Sweden .
    Palo-Nieto, C.
    Department of Organic Chemistry, Arrhenius Laboratory, Stockholm University, Sweden .
    Liu, L.
    Berzelii Center EXSELENT, Stockholm University, Sweden .
    Sun, J.
    Berzelii Center EXSELENT, Stockholm University, Sweden .
    Ibrahem, Ismail
    Mittuniversitetet, Fakulteten för naturvetenskap, teknik och medier, Avdelningen för kemiteknik.
    Córdova, Armando
    Mittuniversitetet, Fakulteten för naturvetenskap, teknik och medier, Avdelningen för naturvetenskap.
    A palladium/chiral amine co-catalyzed enantioselective dynamic cascade reaction: Synthesis of polysubstituted carbocycles with a quaternary carbon stereocenter2013Ingår i: Angewandte Chemie International Edition, ISSN 1433-7851, E-ISSN 1521-3773, Vol. 52, nr 23, s. 6050-6054Artikel i tidskrift (Refereegranskat)
    Abstract [en]

    Polysubstituted 5- and 6-membered carbocycles were synthesized by the title reaction. The one-pot dynamic relay process generates four new stereocenters, including a quaternary carbon center, in a highly enantioselective fashion (99.5:0.5→99:0.5 e.r.) by using a simple combination of palladium and chiral amine co-catalysts. 

  • 5.
    Ma, Guangning
    et al.
    Mittuniversitetet, Fakulteten för naturvetenskap, teknik och medier, Institutionen för naturvetenskap, teknik och matematik.
    Bartoszewicz, Agnieszka
    Stockholm Univ, Arrhenius Lab, Dept Organ Chem, SE-10691 Stockholm, Sweden .
    Ibrahem, Ismail
    Mittuniversitetet, Fakulteten för naturvetenskap, teknik och medier, Institutionen för naturvetenskap, teknik och matematik.
    Córdova, Armando
    Mittuniversitetet, Fakulteten för naturvetenskap, teknik och medier, Institutionen för naturvetenskap, teknik och matematik.
    Highly Enantioselective Co-Catalytic Direct Aldol reactions by Combination of Hydrogen-Bond Donating and Acyclic Amino Acid Catalysts2011Ingår i: Advanced Synthesis and Catalysis, ISSN 1615-4150, E-ISSN 1615-4169, Vol. 353, nr 17, s. 3114-3122Artikel i tidskrift (Refereegranskat)
    Abstract [en]

    Highly enantioselective co-catalytic direct aldol reactions by a combination of simple hydrophobic acyclic amino acid and hydrogen-bond donating catalysts are presented. The corresponding aldol products are formed in high yields with high regio-, diastereo- (anti or syn) and enantioselectivity (up to 99.5:0.5 er). The catalyst loadings can be decreased to as little as 2 mol%.

  • 6.
    Ma, Guangning
    et al.
    Mittuniversitetet, Fakulteten för naturvetenskap, teknik och medier, Institutionen för tillämpad naturvetenskap och design.
    Lin, Shuangzheng
    Stockholm Univ, Dept Organ Chem, Arrhenius Lab, S-10691 Stockholm, Sweden .
    Ibrahem, Ismail
    Mittuniversitetet, Fakulteten för naturvetenskap, teknik och medier, Institutionen för tillämpad naturvetenskap och design.
    Kubik, Grzegorz
    Stockholm Univ, Dept Organ Chem, Arrhenius Lab, S-10691 Stockholm, Sweden .
    Liu, Leifeng
    Stockholm Univ, Dept Mat & Environm Chem, Arrhenius Lab, S-10691 Stockholm, Sweden.
    Sun, Junliang
    Stockholm Univ, Dept Mat & Environm Chem, Arrhenius Lab, S-10691 Stockholm, Sweden.
    Cordova, Armando
    Mittuniversitetet, Fakulteten för naturvetenskap, teknik och medier, Institutionen för tillämpad naturvetenskap och design.
    Achiral Co-Catalyst Induced Switches in Catalytic Asymmetric Reactions on Racemic Mixtures (RRM): From Stereodivergent RRM to Stereoconvergent Deracemization by Combination of Hydrogen Bond Donating and Chiral Amine Catalysts2012Ingår i: Advanced Synthesis and Catalysis, ISSN 1615-4150, E-ISSN 1615-4169, Vol. 354, nr 14-15, s. 2865-2872Artikel i tidskrift (Refereegranskat)
    Abstract [en]

    A stereochemical divergent approach for the highly enantioselective synthesis of distinct bicyclic products with multiple stereocenters from a racemate using a single chiral catalyst is disclosed. It is based on switches of the overall reaction pathways in the chiral amine-catalyzed cascade reactions between racemic ?-nitro ketones and a,beta-unsaturated aldehydes using different achiral co-catalysts. The utility of the method is exemplified by the highly diasteroselective switch and stereoconvergent deracemization process by combination of chiral amine and achiral hydrogen-bond-donating catalysts.

  • 7.
    Mridha, Moniruzzaman
    et al.
    Mittuniversitetet, Fakulteten för naturvetenskap, teknik och medier, Avdelningen för naturvetenskap. Uppsala University.
    Ma, Guangning
    Mittuniversitetet, Fakulteten för naturvetenskap, teknik och medier, Avdelningen för naturvetenskap.
    Palo-Nieto, Carlos
    Mittuniversitetet, Fakulteten för naturvetenskap, teknik och medier, Avdelningen för naturvetenskap.
    Afewerki, Samson
    Mittuniversitetet, Fakulteten för naturvetenskap, teknik och medier, Avdelningen för naturvetenskap. Stockholm University.
    Cordova, Armando
    Mittuniversitetet, Fakulteten för naturvetenskap, teknik och medier, Avdelningen för naturvetenskap. Stockholm University.
    Development of an Amino Acid/Hydroxy Oxime Dual Catalyst System for Highly Stereoselective Direct Asymmetric Aldol Reactions in the Presence of Water2017Ingår i: Synthesis (Stuttgart), ISSN 0039-7881, E-ISSN 1437-210X, Vol. 49, nr 2, s. 383-390, artikel-id ss-2015-z0592-opArtikel i tidskrift (Refereegranskat)
    Abstract [en]

    An eco-friendly dual catalyst system for stereoselective aldol reactions in the presence of water is described. It is based on the cooperative action of acyclic amino acids and H-bond donating hydroxy oxime catalysts. The synthetic utility of this dual catalyst system was further demonstrated by applying it as the key step in the expeditious and highly stereoselective total synthesis of D-lyxo-phytosphingosine (29% overall yield). Here the amino acid/hydroxy oxime system significantly accelerated the direct aldol reactions in the presence of water as compared to organic solvents. The stereo-and chemoselectivity were also significantly increased.

1 - 7 av 7
RefereraExporteraLänk till träfflistan
Permanent länk
Referera
Referensformat
  • apa
  • ieee
  • modern-language-association-8th-edition
  • vancouver
  • Annat format
Fler format
Språk
  • de-DE
  • en-GB
  • en-US
  • fi-FI
  • nn-NO
  • nn-NB
  • sv-SE
  • Annat språk
Fler språk
Utmatningsformat
  • html
  • text
  • asciidoc
  • rtf