Mid Sweden University

Bakgrund: Globalt får ca 5 000 personer per år ett nytt hjärta genom hjärttransplantation. En hjärttransplantation är ett omfattande ingrepp och efter en transplantation krävs livslång behandling för att förhindra avstötning av det nya hjärtat. Genom ökad förståelse och kunskap för dessa personers upplevda situation kan sjuksköterskan anpassa omvårdnaden till identifierade behov och resurser. Syfte: Syftet var att beskriva personers upplevelser av att leva med ett transplanterat hjärta. Metod:Litteraturöversikt med kvalitativ ansats. Artiklar söktes i databassökningar utifrån ämnesord och de databaser som användes var PubMed, Cinahl och PsycInfo. Totalt identifierades 15 relevanta artiklar som inkluderats i litteraturöversikten efter analys och granskning. Resultat: Resultatet presenteras i två huvudkategorier Leva med olika känslor närvarande och Upplevelser av nya utmaningar. Dessa kategorier delades sedan in i sju subkategorier, Att känna sorg och skuld, Att känna oro och rädsla, Att känna tacksamhet, Att vilja återgälda, Att hantera kroppens förändring, Att hantera sociala relationer och Att anpassa sig och acceptera. Diskussion: I metoddiskussionen diskuteras styrkor och svagheter kopplat till fyra forskningsbegrepp: trovärdighet, pålitlighet, bekräftande och överförbarhet. I resultatdiskussionen diskuteras litteraturöversiktens huvudfynd med hjälp av vetenskaplig litteratur och kopplat till KASAM, Roy Adaption Model, personcentrerad vård och sjuksköterskans kärnkompetenser. Slutsats: Leva med ett transplanterat hjärta visade sig vara en stor omställning. Genom att belysa personers upplevelser av hela denna process kan sjuksköterskor med hjälp av denna kunskap ge en mer personcentrerad vård samt tidigare förutse behov och resurser.