Mid Sweden University

Bakgrund: I Sverige lever mellan 400 000 - 700 000 människor med kronisk obstruktiv lungsjukdom. Sjukdomen drabbar hela människan och medför en rad utmaningar och ett stort lidande för hen. Vardagen för dessa människor förändras drastiskt och självklara basala rutiner blir plötsligt ett problem.Syfte: Syftet med denna litteraturöversikt är att belysa patienters upplevelser av att leva med kronisk obstruktiv lungsjukdom.Metod: I denna litteraturöversikt har forskning sammanställts gällande patienters upplevelse av att leva med KOL, 16 vetenskapliga artiklar har inkluderats.Resultat: En sammanställning av de inkluderade artiklarna resulterade i tre huvudkategorier, ”begränsingar i vardagen”, ”förändingar i sociala relationer” samt ”problematik vid andnöd”. Ur dessa formades åtta underkategorier, ”upplevelser av orkeslöshet”, ”upplevelser av social isolering”, ”upplevelser av förändringar i relationer med närstående”, ”upplevelser av skuld och skam”, ”upplevelser av ångest, upplevlser av smärta i kroppen i samband med anding”, ”upplevelser av att ej kunna andas vid specifika luftförhållanden” samt ”upplevelser av framgångsrik symtomlindring”.Diskussion: Patienter upplever att KOL påverkar dem på flera olika plan och att de behöver anpassa sitt liv efter sjukdomens olika symtom. Sjuksköterskans kunskap kring symtomlindring är av stor vikt för denna patientgrupp och hennes närvaro kan göra stor skillnad i upplevelsen av sjukdomen.Slutsats: Denna litteraturöversikt kan vara till hjälp för en djupare förståelse för komplexiteten av att leva med en kronisk sjukdom som KOL. Studien belyser processen som människor med KOL måste gå igenom för att hitta ett sätt att leva med god kvalité. Denna kunskap är särskilt betydelsefull för sjukvården, för vidare vetenskaplig utbildning, för allmänheten, för människor med KOL och deras nära och kära.