miun.sePublikationer
Ändra sökning
RefereraExporteraLänk till posten
Permanent länk

Direktlänk
Referera
Referensformat
  • apa
  • ieee
  • modern-language-association-8th-edition
  • vancouver
  • Annat format
Fler format
Språk
  • de-DE
  • en-GB
  • en-US
  • fi-FI
  • nn-NO
  • nn-NB
  • sv-SE
  • Annat språk
Fler språk
Utmatningsformat
  • html
  • text
  • asciidoc
  • rtf
In-Situ Raman Spectroscopy of α- and γ-FeOOH during Cathodic Load
Göteborgs Universitet; AkzoNobel.
Mittuniversitetet, Fakulteten för naturvetenskap, teknik och medier, Avdelningen för naturvetenskap. Göteborgs Universitet. (FSCN (Materials Physics))ORCID-id: 0000-0001-8868-4766
Göteborgs Universitet.
2017 (Engelska)Ingår i: Journal of the Electrochemical Society, ISSN 0013-4651, E-ISSN 1945-7111, Vol. 164, nr 9, s. H621-H627Artikel i tidskrift, Editorial material (Refereegranskat) Published
Abstract [en]

Water reduction on corroded iron surfaces is technologically and fundamentally important. Here, the technological interest originatesfrom the chlorate process where water reduction is the main cathodic process. Fundamentally, water reduction on oxide surfaces raisesquestions on the stability of the oxide and the nature of electrocatalytic surface sites. Two iron oxyhydroxides,α-andγ-FeOOH,were electrodeposited on titanium substrate and their reduction processes were followed in detail with in-situ Raman spectroscopy,using low incident laser power to avoid sample damaging. Polarization to negative potentials show two reduction peaks forγ-FeOOHand one peak forα-FeOOH prior to hydrogen evolution. The characteristic Raman peaks gradually disappear as the potential ismade more negative but no new peaks can be observed.δ-FeOOH was detected as an intermediate phase upon oxidation of thereduced surface layer. This indicates that Fe(OH)2is formed during cathodic polarization and initially re-oxidized to the isostructuralδ-FeOOH. Characteristic Raman signals of the original phases appear upon further oxidation in air.

Ort, förlag, år, upplaga, sidor
2017. Vol. 164, nr 9, s. H621-H627
Nationell ämneskategori
Oorganisk kemi
Identifikatorer
URN: urn:nbn:se:miun:diva-31256DOI: 10.1149/2.0731709jesISI: 000413256400051Scopus ID: 2-s2.0-85042378399OAI: oai:DiVA.org:miun-31256DiVA, id: diva2:1121105
Forskningsfinansiär
Vetenskapsrådet, 621-2010-4035Energimyndigheten, 33280-1Tillgänglig från: 2017-07-09 Skapad: 2017-07-09 Senast uppdaterad: 2018-03-14Bibliografiskt granskad

Open Access i DiVA

fulltext(982 kB)220 nedladdningar
Filinformation
Filnamn FULLTEXT01.pdfFilstorlek 982 kBChecksumma SHA-512
42341b4945cad8ac72c98f9edfa1bab7cea2ef648a7eb4fda932ff42c0cdd48c2b1ddcbabcb99aeaecfe48b7a52ef927f8fb184fc54623b1daa3acc1a5fa2ae0
Typ fulltextMimetyp application/pdf

Övriga länkar

Förlagets fulltextScopushttp://jes.ecsdl.org/content/164/9/H621.full.pdf

Personposter BETA

Bäckström, Joakim

Sök vidare i DiVA

Av författaren/redaktören
Bäckström, Joakim
Av organisationen
Avdelningen för naturvetenskap
I samma tidskrift
Journal of the Electrochemical Society
Oorganisk kemi

Sök vidare utanför DiVA

GoogleGoogle Scholar
Totalt: 220 nedladdningar
Antalet nedladdningar är summan av nedladdningar för alla fulltexter. Det kan inkludera t.ex tidigare versioner som nu inte längre är tillgängliga.

doi
urn-nbn

Altmetricpoäng

doi
urn-nbn
Totalt: 308 träffar
RefereraExporteraLänk till posten
Permanent länk

Direktlänk
Referera
Referensformat
  • apa
  • ieee
  • modern-language-association-8th-edition
  • vancouver
  • Annat format
Fler format
Språk
  • de-DE
  • en-GB
  • en-US
  • fi-FI
  • nn-NO
  • nn-NB
  • sv-SE
  • Annat språk
Fler språk
Utmatningsformat
  • html
  • text
  • asciidoc
  • rtf