Mittuniversitetet

Bakgrund: Palliativ vård syftar till att lindra lidande och främja livskvalitén för patientermed progressiv, obotlig sjukdom eller skada. Varje år är det cirka 21 miljoner barn som är ibehov av pediatrisk palliativ vård världen över. Den pediatriska palliativa vården är unik pågrund av att föräldrarna är involverade i beslutsfattandet gällandet barnets vård. Syfte: Attbeskriva föräldrars upplevelser av pediatrisk palliativ vård. Metod: En litteraturstudie därelva kvalitativa vetenskapliga artiklar inkluderades. Artiklarna granskades enligt SBU:s(2014) granskningsmall för kvalitativa studier och artiklarnas resultat analyserades genom enmall av Granheim och Lundman (2004). Resultat: Analysen resulterade i tvåhuvudkategorier och sex subkategorier. Kategorierna beskrev föräldrars upplevelser avpediatriskt palliativ vård samt vikten av kommunikation och relation. Resultatet visade attföräldrarna värdesatte kontinuitet, god kommunikation och professionell vårdpersonal somvisade empati, var flexibla samt kunde frångå rutiner och regler vid behov. Föräldrarnavärdesatte även att barnen vårdas på avdelningar inriktade mot barn och ungdomar samt attfamiljen med barnet i fokus skulle vara involverad i barnets behandling samt vård. Slutsats:Stöd samt tydlig och ärlig kommunikation var centrala komponenter i att bedriva godpediatrisk palliativ vård enligt föräldrar. Till framtida studier föreslås forskning gällande hurvårdpersonal samtalar med barn och ungdomar samt anhöriga angående palliativ vård ochdöden.